<p>由牛津大學生物系領導的研究小組表示，應用這些發(fā)現(xiàn)可以挽救生命，因為它強調了防止致病菌從腸道轉移到其他器官的重要性，這些器官可能導致嚴重感染。</p> <p>&nbsp;</p> <p>這項研究是在一名攜帶銅綠假單胞菌作為腸道微生物組一部分的患者身上進行的。這種細菌是醫(yī)院感染的主要原因之一，而且特別善于抵抗抗生素。當假單胞菌嵌入健康的腸道菌群時，通常不被認為是危險的，但它可以導致住院患者肺部的嚴重感染。</p> <p>&nbsp;</p> <p>在住院期間，患者因疑似尿路感染(UTI)而接受抗生素美羅培南治療。美羅培南治療導致腸道和肺部的非耐藥細菌被殺死，耐抗生素的假單胞菌突變體得以生長和增殖。然后發(fā)現(xiàn)假單胞菌在抗生素治療期間從腸道轉移到患者的肺部，在那里它進化出了更高水平的抗生素耐藥性。</p> <p>&nbsp;</p> <p>隨著抗生素耐藥性在醫(yī)院日益受到關注，防止抗生素耐藥性細菌傳播到其他重要器官，如肺，對脆弱的患者至關重要。然而，導致這些嚴重感染的細菌的來源很難確定。這項研究顯示了腸道微生物群如何充當抗微生物藥耐藥性病原體的蓄水池，這些病原體可以轉移到肺部，在那里它們有可能導致肺炎等威脅生命的疾病。</p> <p>&nbsp;</p> <p>這項研究的結果表明，從住院患者的腸道菌群中消除AMR病原體可以幫助預防嚴重感染，它強調了抗生素的使用如何對抗生素治療的實際目標之外的細菌產生深遠影響。</p> <p>&nbsp;</p> <p>研究人員在患者住院期間對其進行了檢測，以跟蹤他們感染假單胞菌的持續(xù)時間。他們使用了一種遺傳方法，建立了一個時間校準的細菌家族樹，使他們能夠分析感染的進展和位置，除了它的進化。他們還在腸道中發(fā)現(xiàn)了高度的遺傳多樣性，這也表明微生物組可能是耐藥性產生的蓄水池。</p> <p>&nbsp;</p> <p>幸運的是，該病例中的患者對肺部的AMR細菌產生了免疫反應，防止了感染引起肺炎。然而，許多處于危急情況下的人，特別是在冬季，免疫系統(tǒng)較弱，這意味著身體抵御疾病的能力較弱。抗生素耐藥性政策通常側重于減少來自外部的感染，但了解抗生素耐藥性如何在患者體內發(fā)展和傳播同樣至關重要。</p> <p>&nbsp;</p> <p>研究人員現(xiàn)在打算通過從一個更大的隊列中收集樣本，來評估易感患者從腸道到肺部的細菌轉移發(fā)生的頻率。</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究的主要作者克雷格&middot;麥克萊恩教授(生物系)說:&ldquo;很明顯，我們需要開發(fā)新的方法來應對抗菌素耐藥性帶來的挑戰(zhàn)。&rdquo;我們的研究表明，腸肺易位和抗生素使用如何結合在一起，推動抗生素耐藥性在單個患者中的傳播。為了開發(fā)新的干預措施來預防耐藥感染，需要這樣的見解。例如，我們的研究強調了從住院患者腸道菌群中消除銅綠假單胞菌等AMR細菌的潛在好處，即使這些細菌實際上并沒有引起感染。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究&ldquo;腸道到肺的易位和抗生素介導的選擇塑造了ICU患者銅綠假單胞菌的動態(tài)&rdquo;發(fā)表在《自然通訊》上。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南者留學態(tài)度觀點。</p> </blockquote>